Порівняння версій

СОДЕРМ®, РП UA/10254/04/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Емульсія емульсія нашкірна 0,1 % по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах № 1 флаконі, по 1 флакону в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 г емульсії нашкірної містить бетаметазону валерату 1,22 мг мг (еквівалентно бетаметазону 1 мг)
Фармакотерапевтична група
Кортикостероїди для застосування в дерматології. у дерматології. Кортикостероїди сильної дії (група ІІІ). Бетаметазон.
Заявник
Дермафарм АГ, Німеччина ТОВ "МІБЕ УКРАЇНА", Україна
Термін придатності
3 роки. Після першого відкриття флакона/туби термін придатності – 6 місяців. роки
Термін дії РП
необмежений, з 10.09.2012 по 10.09.2017 20.09.2017
Упаковки
1 мг/г, емульсія нашкірна, флакон, 20 мл, картонна пачка, 1, 1 1 мг/г, емульсія нашкірна, флакон, 50 мл, картонна пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 7 від 05.01.2017 змінилось на № 1645 від 30.10.2025
Без змін: 6 полів
Назва
СОДЕРМ®
МНН
Betamethasone
Код АТС
D07AC01
Виробник
мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні