Порівняння версій
СОЛІФУР®, РП UA/19638/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1547 від 29.08.2022 →змінилось на № 1220 від 05.07.2023
Без змін: 14 полів
- Назва
- СОЛІФУР
- МНН
- Solifenacin
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить соліфенацину сукцинату 5 мг (еквівалентно соліфенацину 3,8 мг)
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються в урології. Засоби для лікування частого сечовипускання та нетримання сечі.
- Код АТС
- G04BD08
- Виробник
- Ра Чем Фарма Лтд, Індія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості)
Еспарма Фарма Сервісез ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)
Еспарма ГмбХ, Німеччина (випуск серії)
- Заявник
- Еспарма ГмбХ, Німеччина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 29.08.2022 по 29.08.2027
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
