Порівняння версій

СОЛУ-МЕДРОЛ, РП UA/2047/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у комплекті з розчинником та розчинник по 1 мл у двоємкісному флаконі двоємкісних флаконах № 1
Склад діючих речовин
1 флакон містить: метилпреднізолону - 40.0 у вигляді натрію сукцинату 40 мг
Фармакотерапевтична група
Кортикостероїди для системного застосування
Виробник
Pharmacia N.V./S.A. та Pfizer Manufacturing Belgium N.V. для Pfizer Inc., Бельгія/США Фармація Н.В./С.А., Бельгія Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія
Заявник
Пфайзер Інк., США
Термін придатності
5р. 2р
Термін дії РП
з 22.10.2004 01.10.2009 по 22.10.2009 01.10.2014

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 511 від 22.10.2004 змінилось на № 702 від 01.10.2009
Без змін: 4 поля
Назва
СОЛУ-МЕДРОЛ
МНН
Methylprednisolone
Код АТС
H02AB04
Умови відпуску
за рецептом