Порівняння версій

СОЛУ-МЕДРОЛ, РП UA/2047/01/02

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований порошок та розчинник для приготування розчину для ін'єкцій ін’єкцій по 125 мг мг/2 мл; 1 флакон типу Act-O-Vial (двоємнісний флакон) з порошком та розчинник розчинником (вода для ін’єкцій) по 2 мл у двоємкісних флаконах № 1 картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: містить метилпреднізолону у вигляді метилпреднізолону натрію сукцинату 125 мг
Виробник
Фармація Н.В./С.А., Бельгія Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія НВ, Бельгія (виробництво, пакування, контроль якості, випуск серії) ЕсДжіЕс Лаб Саймон СА, Бельгія (контроль якості при випуску та під час стабільності)
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.10.2009 по 01.10.2014 22.07.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, флакон типу Act-O-Vial (двоємісний флакон), 125 мг порошку та 2 мл розчинника, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 702 від 01.10.2009 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 6 полів
Назва
СОЛУ-МЕДРОЛ
МНН
Methylprednisolone
Фармакотерапевтична група
Кортикостероїди для системного застосування.
Код АТС
H02AB04
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом