Порівняння версій

СОЛУ-МЕДРОЛ, РП UA/2047/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований порошок та розчинник для приготування розчину для ін'єкцій ін’єкцій по 125 мг мг/2 мл; 1 флакон типу Act-O-Vial (двоємнісний флакон) з порошком та розчинник розчинником (вода для ін’єкцій) по 2 мл у двоємкісних флаконах № 1 картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: містить метилпреднізолону у вигляді метилпреднізолону натрію сукцинату 125 мг
Виробник
Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія НВ, Бельгія (виробництво, пакування, контроль якості, випуск серії) ЕсДжіЕс Лаб Саймон СА, Бельгія (контроль якості при випуску та під час стабільності)
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.10.2009 по 01.10.2014 22.07.2019
Упаковки
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, флакон типу Act-O-Vial (двоємісний флакон), 125 мг порошку та 2 мл розчинника, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 318 від 28.04.2012 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 7 полів
Назва
СОЛУ-МЕДРОЛ
МНН
Methylprednisolone
Фармакотерапевтична група
Кортикостероїди для системного застосування.
Код АТС
H02AB04
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні