Порівняння версій
СОЛУ-МЕДРОЛ, РП UA/2047/01/03
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Порошок ліофілізованийпорошок та розчинник дляприготуваннярозчину дляін'єкційін’єкцій по 1000мг у флаконі у комплектімг; 1 флакон з порошком та 1 флакон з розчинником (спирт бензиловий (9 мг/мл), вода для ін’єкцій) по 15,6 мл уфлаконікартонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить метилпреднізолону- 1000.0у вигляді метилпреднізолону натрію сукцинату 1000 мг - Фармакотерапевтична група
- Кортикостероїди для системного застосування.
- Виробник
Pharmacia N.V./S.A.Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія (виробництво, пакування, контроль якості, випуск серії) ЕсДжіЕс Лаб Саймон СА, Бельгія (контроль якості при випуску таPfizer Manufacturing Belgium N.V. для Pfizer Inc., Бельгія/СШАпід час стабільності)- Заявник
- Пфайзер Інк., США
- Термін придатності
5р5 років- Термін дії РП
- необмежений, з
22.10.2004 по 22.10.200922.07.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, флакон, 1000 мг, коробка з картону з 1 флаконом з порошком та 1 флаконом з рочинником по 15,6 мл, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 511 від 22.10.2004 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску