Порівняння версій

СОМАТИН® (СОМАТРОПІН ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ) / SOMATIN® (SOMATROPIN HUMAN RECOMBINANT), РП 904/13-300200000

Змінилось: 1 поле

Заявник
ПрАТ "Біофарма", ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Київська обл., м. Київ, Біла Церква, Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 479 від 07.06.2013 змінилось на № 123 від 06.03.2015
Без змін: 12 полів
Назва
СОМАТИН® (СОМАТРОПІН ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ)
МНН
Somatropin
Форма випуску
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,3 мг (4 МО), або 2,6 мг (8 МО), або 5,3 мг (16 МО), або 8,0 мг (24 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (розчин метакрезолу 0,3 %) відповідно по 1,0 мл або 2,0 мл, або 3,0 мл, або 5,0 мл у флаконах № 1
Склад діючих речовин
1 флакон препарату містить соматропіну людини рекомбінантного - 1,3 мг (4 МО), або 2,6 мг (8 МО), або 5,3 мг (16 МО), або 8,0 мг (24 МО)
Фармакотерапевтична група
Гормони передньої частки гіпофіза та їх аналоги. Соматропін.
Код АТС
H01AC01
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
з 07.06.2013 по 17.04.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена