Порівняння версій

СОМАТИН® (СОМАТРОПІН ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ) / SOMATIN® (SOMATROPIN HUMAN RECOMBINANT), РП 904/13-300200000

Змінилось: 2 поля

Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", м. Київ, Україна ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Київська обл., м. Біла Церква, Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 432 від 15.07.2015 змінилось на № 31 від 21.01.2016
Без змін: 11 полів
Назва
СОМАТИН® (СОМАТРОПІН ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ) / SOMATIN® (SOMATROPIN HUMAN RECOMBINANT)
МНН
Somatropin
Форма випуску
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,3 мг (4 МО), або 2,6 мг (8 МО), або 5,3 мг (16 МО), або 8,0 мг (24 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (розчин метакрезолу 0,3 %) відповідно по 1,0 мл або 2,0 мл, або 3,0 мл, або 5,0 мл у флаконах № 1; по 1,3 мг (4 МО) або 2,6 мг (8 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (розчин метакрезолу 0,3 %) відповідно по 1,0 мл або 2,0 мл в ампулах № 1 у блістері
Склад діючих речовин
1 флакон препарату містить соматропіну людини рекомбінантного - 1,3 мг (4 МО), або 2,6 мг (8 МО), або 5,3 мг (16 МО), або 8,0 мг (24 МО)
Фармакотерапевтична група
Гормони передньої частки гіпофіза та їх аналоги. Соматропін.
Код АТС
H01AC01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 15.07.2015 по 17.04.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена