Порівняння версій
СОМАТИН® (СОМАТРОПІН ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ) / SOMATIN® (SOMATROPIN HUMAN RECOMBINANT), РП 904/13-300200000
Змінилось: 7 полів
- Назва
- СОМАТИН®
(Соматропін людини рекомбінантний)(СОМАТРОПІН ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ) / SOMATIN® (SOMATROPIN HUMAN RECOMBINANT) - Форма випуску
Ліофілізатліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,3 мг (4МО),МО) або 2,6 мг (8МО), або 5,3 мг (16 МО), або 8,0 мг (24МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (розчин метакрезолу0,3%)0,3 %) відповідно по 1,0 мл або 2,0мл, або 3,0 мл, або 5,0млу флаконахв ампулах №11 у блістері- Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ,ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна- Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ,ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна- Термін придатності
Зберігати у сухому‚ захищеному від світла місці при температурі від 2°С до 8°С. Перед розведенням препарат зберігатись при кімнатній температурі (не вище 25°С). Приготовлений розчин може зберігатися у флаконі не більше 15 діб при температурі від2до 8°С. Не заморожувати!роки- Термін дії РП
- з
17.04.201320.03.2017 по 17.04.2018 - Упаковки
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка, флакон, 1,3 мг (4 МО), блістер з 1 флаконом ліофілізату та 1 ампулою розчинника 1,0 мл, 1, 1 ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка, флакон, 2,6 мг (8 МО), блістер з 1 флаконом ліофілізату та 1 ампулою розчинника 2,0 мл, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 308 від 17.04.2013 змінилось на № 373 від 06.04.2017
Без змін: 6 полів
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування