Порівняння версій
СОМАТИН® (СОМАТРОПІН ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ) / SOMATIN® (SOMATROPIN HUMAN RECOMBINANT), РП 904/13-300200000
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Ліофілізатліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,3 мг (4МО), або 2,6 мг (8 МО), або 5,3 мг (16 МО), або 8,0 мг (24МО)у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (розчин метакрезолу 0,3 %) відповідно по 1,0 млабо2,0 мл, або 3,0 мл, або 5,0 мл у флаконах № 1; по 1,3 мг (4 МО) або2,6 мг (8 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (розчин метакрезолу 0,3 %) відповідно по 1,0 мл або 2,0 мл в ампулах № 1 у блістері- Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", м. Київ, УкраїнаТОВ "ФЗ "БІОФАРМА",м. Біла Церква, Київська обл.,Україна- Заявник
- ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА",
Київська обл., м. Біла Церква,Україна - Термін дії РП
- з
15.07.201520.03.2017 по 17.04.2018 - Упаковки
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка, флакон, 1,3 мг (4 МО), блістер з 1 флаконом ліофілізату та 1 ампулою розчинника 1,0 мл, 1, 1 ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка, флакон, 2,6 мг (8 МО), блістер з 1 флаконом ліофілізату та 1 ампулою розчинника 2,0 мл, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 432 від 15.07.2015 змінилось на № 373 від 06.04.2017
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування