Це версія картки від 15.07.2015, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до останньої версії або порівняти з нею.
Не діє, замінена
СОМАТИН® (СОМАТРОПІН ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ) / SOMATIN® (SOMATROPIN HUMAN RECOMBINANT)
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,3 мг (4 МО), або 2,6 мг (8 МО), або 5,3 мг (16 МО), або 8,0 мг (24 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (розчин метакрезолу 0,3 %) відповідно по 1,0 мл або 2,0 мл, або 3,0 мл, або 5,0 мл у флаконах № 1; по 1,3 мг (4 МО) або 2,6 мг (8 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (розчин метакрезолу 0,3 %) відповідно по 1,0 мл або 2,0 мл в ампулах № 1 у блістері
- Номер РП
- 904/13-300200000
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Somatropin
- Термін придатності
- 2 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон препарату містить соматропіну людини рекомбінантного - 1,3 мг (4 МО), або 2,6 мг (8 МО), або 5,3 мг (16 МО), або 8,0 мг (24 МО)
- Фармакотерапевтична група
- Гормони передньої частки гіпофіза та їх аналоги. Соматропін.
- Код АТС
- H01AC01
Виробник і заявник
- Виробник
- ПрАТ "БІОФАРМА", м. Київ, Україна
- Виробник
- ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна
- Заявник
- ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Київська обл., м. Біла Церква, Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 15.07.2015 по 17.04.2018
- Наказ МОЗ
- № 432 від 15.07.2015
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні