Порівняння версій

СОМАВЕРТ, РП UA/17108/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія (Виробництво, контроль якості та випуск серії води для ін`єкцій у попередньо наповнених шприцах, одночасне пакування та маркування води для ін`єкцій та лікарського засобу; виробництво лікарського засобу in bulk та первинне пакування; випуск серії лікарського засобу; контроль якості лікарського засобу, за виключенням тесту "Біоаналіз") Пфайзер Ірленд Фармасеутикалс, Фармасеутикалс Анлімітед Компані, Ірландія (контроль якості лікарського засобу)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1029 від 27.06.2025 змінилось на № 1955 від 25.12.2025
Без змін: 13 полів
Назва
СОМАВЕРТ
МНН
Pegvisomant
Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 мг; 10 флаконів з ліофілізатом у проміжній картонній коробці; 3 проміжні картонні коробки в комплекті з 30 попередньо наповненими шприцами з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл та 30 безпечними голками в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 10 мг пегвісоманту
Фармакотерапевтична група
Інші гормони передньої частки гіпофіза та їх аналоги. Пегвісомант.
Код АТС
H01AX01
Заявник
Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн, США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.11.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, коробка з картону з проміжними картонними коробками в комплекті з 30 попередньо наповненими шприцами з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл та 30 безпечними голками, флакон, 10 мг, проміжна коробка з картону, 10, 3
Статус
Не діє, замінена