Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 34 від 12.01.2026 →змінилось на № 386 від 23.03.2026
Без змін: 13 полів
Назва
СОРЦЕФ®
МНН
Cefixime
Форма випуску
гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл; для 60 мл суспензії: по 32 г грануляту у флаконі з пластиковою градуйованою піпеткою та мірним стаканчиком в картонній коробці; для 100 мл суспензії: по 53 г грануляту у флаконі з пластиковою градуйованою піпеткою та мірним стаканчиком в картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять цефіксиму (у формі цефіксиму тригідрату) 100 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини ІІІ покоління.
Код АТС
J01DD08
Виробник
АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (контроль якості, випуск серії; виробництво, первинне та вторинне пакування)
Заявник
АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.11.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, гранули для оральної суспензії, флакон, 32 г, картонна коробка з флаконом з пластиковою градуйованою піпеткою та мірним стаканчиком, 1, 1
20 мг/мл, гранули для оральної суспензії, флакон, 53 г, картонна коробка з флаконом з пластиковою градуйованою піпеткою та мірним стаканчиком, 1, 1
