Порівняння версій
СПІТОМІН®, РП UA/5603/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1500 від 02.07.2020 →змінилось на № 1729 від 30.07.2020
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 30.01.2021. уточнення функцій виробників
Без змін: 14 полів
- Назва
- СПІТОМІН®
- МНН
- Buspirone
- Форма випуску
- таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить буспірону гідрохлориду 5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на нервову систему. Анксіолітики.
- Код АТС
- N05BE01
- Виробник
- ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина (виробник відповідальний за повний цикл; виробник відповідальний за випуск серії)
- Заявник
- ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 5 років
- Термін дії РП
- необмежений, з 06.04.2017
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 5 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 6, 1
- Статус
- Не діє, замінена
