Порівняння версій

СТАБІЗОЛ®, РП UA/6685/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин для інфузій 6% інфузій, 60 мг/мл (6 %) по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Склад діючих речовин
1 1000 мл розчину для інфузій містить: містить 60 г гідроксіетилкрохмалю (ГЕК) із середньомасовим значенням молекулярної маси середньою молекулярною масою 450000 і молекулярним заміщенням 0,7 - 60 мг ступенем молярного заміщення 0,7
Фармакотерапевтична група
Кровозамінники та перфузійні розчини. Препарати гідроксі-етильованого гідроксіетильованого крохмалю.
Виробник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина Німеччина (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випукс серій)
Термін придатності
5р. 5 років
Термін дії РП
з 11.07.2007 21.09.2012 по 11.07.2012 21.09.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 359 від 16.06.2011 змінилось на № 734 від 21.09.2012
Дострокове припинення
немає змінилось на до 24.03.2015. зміна назви заявника/виробника
Без змін: 6 полів
Назва
СТАБІЗОЛ®
МНН
Hydroxyethylstarch
Код АТС
B05AA07
Заявник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні