Порівняння версій
СТАБІЗОЛ®, РП UA/6685/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 665 від 24.09.2014 →змінилось на № 138 від 12.03.2015
- Дострокове припинення
- до 06.09.2015. зміни в інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- СТАБІЗОЛ®
- МНН
- Hydroxyethylstarch
- Форма випуску
- Розчин для інфузій, 60 мг/мл (6 %) по 500 мл у флаконах № 10 у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1000 мл розчину для інфузій містить 60 г гідроксіетилкрохмалю (ГЕК) із середньою молекулярною масою 450000 і ступенем молярного заміщення 0,7
- Фармакотерапевтична група
- Кровозамінники та перфузійні розчини. Препарати гідроксіетильованого крохмалю.
- Код АТС
- B05AA07
- Виробник
- БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій)
- Заявник
- БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 5 років
- Термін дії РП
- з 21.09.2012 по 21.09.2017
- Рекламування
- Ні
- Статус
- Не діє, замінена
