Порівняння версій

СТАБІЗОЛ®, РП UA/6685/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Розчин розчин для інфузій 6% інфузій, 60 мг/мл (6 %) по 500 мл у флаконах № 1, № 10 флаконі із прозорого скла, по 10 флаконів у коробці
Склад діючих речовин
1 1000 мл розчину для інфузій містить: містить 60 г гідроксіетилкрохмалю (ГЕК) із середньомасовим значенням молекулярної маси середньою молекулярною масою 450000 і молекулярним заміщенням 0,7 - 60 мг ступенем молярного заміщення 0,7
Фармакотерапевтична група
Кровозамінники та перфузійні розчини. Препарати гідроксі-етильованого гідроксіетильованого крохмалю.
Виробник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина АГ, Німеччина (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випукс серій)
Заявник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), АГ, Німеччина
Термін придатності
5р. 5 років
Термін дії РП
з 11.07.2007 по 11.07.2012 11.10.2017, припинено 24.09.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
60 мг/мл, розчин для інфузій, флакон із прозорого скла, 500 мл, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 83 від 14.02.2011 змінилось на № 1246 від 11.10.2017
Без змін: 4 поля
Назва
СТАБІЗОЛ®
МНН
Hydroxyethylstarch
Код АТС
B05AA07
Умови відпуску
за рецептом