Порівняння версій

СТАУРУМ, РП UA/18601/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія Румунія (виробництво, випробування контролю якості (фізичні/хімічні), первинне пакування, випуск серії) К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія (випробування контролю якості (мікробіологічні, біологічні), вторинне пакування)
Термін дії РП
необмежений, з 11.03.2021 по 11.03.2026 15.10.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 428 від 13.03.2024 змінилось на № 1955 від 25.12.2025
Дострокове припинення
до 11.10.2025. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
СТАУРУМ
МНН
Chondroitin sulfate
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 200 мг/2 мл; по 2 мл в ампулі, по 5 або по 10 ампул в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл містить хондроїтину сульфату натрію 100 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат.
Код АТС
M01AX25
Заявник
ТОВ "ФОРС-ФАРМА ДИСТРИБЮШН", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 5, 1 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 10, 1