Порівняння версій
СТЕРОФУНДИН ISO, РП UA/9618/01/01
Змінилось: 4 поля
- Склад діючих речовин
- 1000 мл розчину містять натрію хлориду 6,80
г,г; калію хлориду 0,30г,г; магнію хлориду гексагідрату 0,20г,г; кальцію хлориду дигідрату 0,37г,г; натрію ацетату тригідрату 3,27г,г; кислоти L-малонової 0,67г; концентрація електролітів: натрій – 145 ммоль/л; калій – 4 ммоль/л; магній – 1 ммоль/л; кальцій – 2,5 ммоль/л; хлориди – 127 ммоль/л; ацетати – 24 ммоль/л; малати – 5 ммоль/лг; - Фармакотерапевтична група
- Кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини для внутрішньовенного введення. Розчини,
якіщо застосовуються для корекції порушень електролітного балансу. Електроліти. - Термін придатності
поліетиленові контейнериТермін придатності при зберіганні у поліетиленових контейнерах – 3 роки,пластикові мішкиу пластикових мішках – 2рокироки. Термін npuдатності після першого відкриття контейнера З мікробіологічної точки зору препарат слід застосовувати одразу після відкриття. Якщо розчин вводиться не одразу, особа, яка застосовує цей препарат, несе відповідальність за належне його зберігання до наступного застосування, що зазвичай не повинно перевищувати 24 години при температурі 2–8 °С, якщо у контрольованих і підтверджених асептичних умовах розчин не був відновлений/розведений.- Термін дії РП
- необмежений, з
30.05.2014 по 30.05.201929.05.2019
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 629 від 21.03.2019 змінилось на № 1194 від 29.05.2019
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування
- Упаковки