Порівняння версій

СТІВАР®, РП UA/13395/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 84 (28х3) мг; по 28 таблеток у флаконах флаконі; по 3 флакони у картонній упаковці
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. протеїнкінази. Регорафеніб.
Код АТС
L01XE21 L01EX05
Виробник
Байєр Фарма АГ, Німеччина Німеччина (виробництво за повним циклом (виробництво in-bulk, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії)) Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, Фінляндія (альтернативний виробник (первинна упаковка, вторинна упаковка))
Заявник
Байєр Фарма АГ, Німеччина
Термін дії РП
необмежений, з 30.12.2013 по 30.12.2018 30.11.2018
Упаковки
40 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 28 шт, упаковка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1166 від 30.12.2013 змінилось на № 841 від 19.06.2026
Без змін: 6 полів
Назва
СТІВАР®
МНН
Regorafenib
Склад діючих речовин
1 таблетка містить регорафенібу моногідрату 41,49 мг (що відповідає 40 мг регорафенібу)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні