Порівняння версій

СТОПЕРАН, РП UA/4685/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Капсули капсули тверді по 2 мг № 4, № 8 мг, по 4 або 8 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
Фармакотерапевтична група
Антидіарейні препарати; засоби, що застосовуються для лікування інфекційно-запальних захворювань кишечнику. Засоби, що пригнічують перистальтику (антиперистальтичнi). перистальтику. Лоперамід.
Виробник
ТОВ ЮС Фармація, Польща Польща (виробник відповідальний за упаковку, контроль та випуск серії готового продукту) СвіссКо Сервісез АГ, Швейцарія (виробник відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk) Страйдс Фарма Сайєнс Лімітед, Індія (виробник відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk)
Заявник
ТОВ ЮС Фармація, Польща Юнілаб, ЛП, США
Умови відпуску
без рецепту рецепта
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 27.06.2006 по 27.06.2011 16.01.2021
Рекламування
Так
Упаковки
2 мг, капсули тверді, блістер, 4 шт, картонна пачка, 1, 1 2 мг, капсули тверді, блістер, 8 шт, картонна пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 411 від 27.06.2006 змінилось на № 1646 від 30.10.2025
Без змін: 4 поля
Назва
СТОПЕРАН
МНН
Loperamide
Склад діючих речовин
1 капсула містить лопераміду гідрохлориду 2 мг
Код АТС
A07DA03