Порівняння версій

СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА, РП UA/6778/01/02

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 1 500 000 МО МО, 1 флакон з ліофілізатом у флаконах блістері; по 1 блістеру у пачці з картону
Фармакотерапевтична група
Гострий інфаркт міокарда (протягом перших 12 год); тромбоз глибоких вен; гостра масивна тромбоемболія легеневої артерії; гостра оклюзія артерій емболом або тромбом; тромбування гемодіалізного шунта. Антитромботичні засоби. Ферменти.
Виробник
ВАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Заявник
ВАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 23.07.2007 по 23.07.2012 13.10.2017, припинено 22.07.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, пачка з картону, флакон, 1 500 000 МО, блістер, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 50 від 02.02.2009 змінилось на № 1502 від 21.08.2023
Без змін: 5 полів
Назва
СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА
МНН
Streptokinase
Склад діючих речовин
1 флакон містить стрептокінази 1 500 000 МО
Код АТС
B01AD01
Умови відпуску
за рецептом