Порівняння версій

СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА, РП UA/6778/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Ліофілізат ліофілізат для розчину для інфузій по 1 500 000 МО у флаконах № МО, 1 у коробці; флакон з ліофілізатом у флаконах № блістері; по 1 у блістері блістеру у пачці пачці з картону
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування) ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Київська обл., м. Біла Церква, Україна
Термін дії РП
з 23.05.2012 по 23.05.2017 13.10.2017, припинено 22.07.2024
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, пачка з картону, флакон, 1 500 000 МО, блістер, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 798 від 31.10.2014 змінилось на № 1502 від 21.08.2023
Без змін: 8 полів
Назва
СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА
МНН
Streptokinase
Склад діючих речовин
1 флакон містить стрептокінази 1 500 000 МО
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Ферменти.
Код АТС
B01AD01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні