Порівняння версій

СТРИТОКСОЛ, РП UA/12152/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл мг/мл, по 5 мл у флаконах № 1; по або 16,7 мл, або 50 мл у флаконах № 1; флаконі; по 50 мл 1 флакону у флаконах № 1 пачці
Виробник
ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД (OTL), Індія
Заявник
СТРАЙДС СІАЙЕС ЛІМІТЕД, Кіпр М. БІОТЕК ЛТД, Велика Британія
Термін дії РП
необмежений, з 20.04.2012 по 20.04.2017 29.11.2017
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, пачка, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,7 мл, пачка, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл, пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 290 від 20.04.2012 змінилось на № 1135 від 21.06.2023
Без змін: 8 полів
Назва
СТРИТОКСОЛ
МНН
Paclitaxel
Склад діючих речовин
1 мл містить 6 мг паклітакселу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. Таксани. Паклітаксел.
Код АТС
L01CD01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні