Порівняння версій

СУФЕР®, РП UA/13269/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
Розчин для внутрішньовенних ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл, мл у флаконі № 1, по 10 мл, мл у флаконі № 1, по 20 мл у флаконах флаконі № 1 в пачці; , по 5 мл в ампулах № 5 у контурній чарунковій упаковці в пачці; упаковці, по 5 мл у флаконах флаконі № 1 у комплекті з розчинником (розчин Натрію натрію хлориду – Солювен, 9 мг/мл) мг/мл - Солювен) по 100 мл у контейнері № 1 у контурній чарунковій упаковці в пачці; упаковці, по 10 мл у флаконах №1 флаконі № 1 у комплекті з розчинником (розчин Натрію натрію хлориду – Солювен, 9 мг/мл) мг/мл - Солювен) по 100 мл у контейнері № 1 у контурній чарунковій упаковці в пачці упаковці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 88 від 30.01.2014 змінилось на № 364 від 28.05.2014
Без змін: 12 полів
Назва
СУФЕР®
МНН
Saccharated iron oxide
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить заліза (ІІІ) гідроксид сахарозний комплекс, що еквівалентно вмісту заліза 20 мг
Фармакотерапевтична група
Антианемічні засоби для парентерального введення. Препарати заліза.
Код АТС
B03AC02
Виробник
ТОВ "Юрія-Фарм", м. Черкаси, Україна
Заявник
ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 04.10.2013 по 04.10.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена