Порівняння версій
СУФЕР®, РП UA/13269/01/01
Змінилось: 9 полів
- МНН
Saccharated iron oxideIron, parenteral preparations- Форма випуску
Розчинрозчин для внутрішньовенних ін’єкцій, 20 мг/мл по 5мл, 10 мл, 20млу флаконах № 1впачці;ампулі скляній, по 5мл в ампулах № 5ампул у контурній чарунковійупаковці в пачці; по 5 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (розчин Натрію хлориду – Солювен, 9 мг/мл)упаковці, по100 мл у контейнері №1уконтурній чарунковій упаковців пачці; по 10 млуфлаконах №1 у комплектіпачці зрозчинником (розчин Натрію хлориду – Солювен, 9 мг/мл) по 100 мл у контейнері № 1 у контурній чарунковій упаковці в пачцікартону- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить 20 мг заліза у вигляді заліза (ІІІ) гідроксид
сахарозний комплекс, що еквівалентно вмісту заліза 20 мгсахарозного комплексу - Код АТС
B03AC02B03AC- Виробник
- ТОВ "Юрія-Фарм",
м. Київ,Україна - Заявник
- ТОВ "Юрія-Фарм",
м. Київ,Україна - Термін придатності
- 3
рокироки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності після розкриття ампули. З мікробіологічної точки зору препарат слід застосовувати негайно. Термін придатності після розведення фізіологічним розчином. Хімічна і фізична стабільність після розведення при кімнатній температурі становить 12 годин. - Термін дії РП
- необмежений, з
04.10.2013 по 04.10.201807.11.2018 - Упаковки
- 20 мг/мл, розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, пачка з картону, ампула скляна, 5 мл, упаковка контурна чарункова, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 860 від 04.10.2013 змінилось на № 1517 від 25.08.2023
Без змін: 4 поля
- Назва
- Фармакотерапевтична група
- Умови відпуску
- Рекламування