Порівняння версій

СУЛЬФАДИМІДИН, РП UA/13476/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2181 від 26.11.2018 змінилось на № 576 від 01.05.2026
Без змін: 9 полів
Назва
СУЛЬФАДИМІДИН
МНН
Sulfadimidine
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
сульфадимідину не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Нанхай Бейша Фармасьютікал Ко., ЛТД., Китай
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін придатності
період до проведення повторних випробувань - 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 26.11.2018