Порівняння версій

СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ, РП UA/5006/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Краплі краплі очні 30 % по 5 мл або %; по 10 мл у флаконі зі скла з кришкою-крапельницею № 1, № 5 у пачці; пластиковому флаконі; по 10 мл у пластикових флаконах № 1 флакону у пачці пачці з картону
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування) ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Термін придатності
2 роки. Після розкриття флакона – 20 діб. роки
Термін дії РП
необмежений, з 03.08.2011 по 03.08.2016 08.07.2021
Упаковки
300 мг/мл, краплі очні, флакон пластиковий, 10 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 437 від 27.06.2014 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Без змін: 7 полів
Назва
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ
МНН
Sulfacetamide
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 300 мг сульфацетаміду натрію
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Сульфаніламіди.
Код АТС
S01AB04
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні