Порівняння версій

СУЛЬПЕРАЗОН®, РП UA/3754/01/01

Змінилось: 4 поля

Склад діючих речовин
1 флакон містить 623 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно сульбактаму 500 мг сульбактаму, та 623 мг цефоперазону натрію, що еквівалентно цефоперазону 500 мг, відповідно (у співвідношенні 1:1 мг цефоперазону
Фармакотерапевтична група
Бета-лактамний антибіотик цефалоспоринової групи. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Виробник
Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія (виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії) Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина Фармасьютікал Лімітед, Китай (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію)
Термін дії РП
з 04.08.2010 29.12.2015 по 04.08.2015 29.12.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 636 від 09.09.2014 змінилось на № 914 від 29.12.2015
Без змін: 8 полів
Назва
СУЛЬПЕРАЗОН®
МНН
Cefoperazone, combinations
Форма випуску
Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Код АТС
J01DD62
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні