Порівняння версій

СУЛЬПЕРАЗОН®, РП UA/3754/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
Порошок порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг мг, по 1 г (500 мг/500 мг) порошку у флаконах № флаконі; по 1, № або по 5, № або по 10 у флаконах флаконів у картонній коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 610 від 21.06.2016 змінилось на № 1091 від 19.10.2016
Дострокове припинення
немає змінилось на до 13.08.2017. зміни в інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
СУЛЬПЕРАЗОН®
МНН
Cefoperazone, combinations
Склад діючих речовин
1 флакон містить 623 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно 500 мг сульбактаму, та 623 мг цефоперазону натрію, що еквівалентно 500 мг цефоперазону
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Код АТС
J01DD62
Виробник
Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія (виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії) Пфайзер Фармасьютікал Лімітед, Китай (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію)
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 29.12.2015 по 29.12.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена