Порівняння версій
СУЛЬПЕРАЗОН®, РП UA/3754/01/01
Змінилось: 11 полів
- МНН
- Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor
- Синонімічна назва
Comb drug- Форма випуску
Порошокпорошок дляприготуваннярозчину дляін'єкцій,ін'єкцій по 500 мг/500мгмг, по 1 г (500 мг/500 мг) порошку уфлаконах №флаконі; по 1,№або по 5,№ 10або по 10 флаконів у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить: 500містить 623 мг+сульбактаму натрію, що еквівалентно 500 мгсульбактаму натріюсульбактаму, та 623 мг цефоперазонунатрію відповідно (у співвідношенні 1:1);натрію, що еквівалентно 500 мг цефоперазону - Фармакотерапевтична група
Бета-лактамний антибіотик цефалоспоринової групи.Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.- Код АТС
J01DA32J01DD62- Виробник
- Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія (виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії)
Пфайзер
Ілакларі Лтд. Сті., ТуреччинаФармасьютікал Лімітед, Китай (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію) - Термін придатності
2р.2 роки- Термін дії РП
- з
09.11.2005 по 09.11.201015.07.2020, припинено 15.09.2023 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг+500 мг), коробка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг+500 мг), коробка з картону, 5, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг+500 мг), коробка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 266 від 30.03.2010 змінилось на № 162 від 27.01.2023
Без змін: 3 поля
- Назва
- Заявник
- Умови відпуску