Порівняння версій
СУЛЬПЕРАЗОН®, РП UA/3754/01/01
Змінилось: 7 полів
- МНН
Cefoperazone, combinationsCefoperazone and beta-lactamase inhibitor- Форма випуску
Порошокпорошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500мгмг, по 1 г (500 мг/500 мг) порошку уфлаконах №флаконі; по 1,№або по 5,№ 10або по 10 флаконів у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить 623 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно
сульбактаму500 мг сульбактаму, та 623 мг цефоперазону натрію, що еквівалентноцефоперазону500мг, відповідно (у співвідношенні 1:1мг цефоперазону - Фармакотерапевтична група
Бета-лактамний антибіотик цефалоспоринової групи.Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.- Виробник
- Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія (виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії)
Пфайзер
Ілакларі Лтд. Сті., ТуреччинаФармасьютікал Лімітед, Китай (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію) - Термін дії РП
- з
04.08.2010 по 04.08.201515.07.2020, припинено 15.09.2023 - Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг+500 мг), коробка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг+500 мг), коробка з картону, 5, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг+500 мг), коробка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 636 від 09.09.2014 змінилось на № 162 від 27.01.2023
Без змін: 6 полів
- Назва
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування