Порівняння версій

СУЛЬПЕРАЗОН®, РП UA/3754/01/01

Змінилось: 7 полів

МНН
Cefoperazone, combinations Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
Порошок порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг мг, по 1 г (500 мг/500 мг) порошку у флаконах № флаконі; по 1, № або по 5, № 10 або по 10 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 623 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно сульбактаму 500 мг сульбактаму, та 623 мг цефоперазону натрію, що еквівалентно цефоперазону 500 мг, відповідно (у співвідношенні 1:1 мг цефоперазону
Фармакотерапевтична група
Бета-лактамний антибіотик цефалоспоринової групи. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Виробник
Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія (виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії) Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина Фармасьютікал Лімітед, Китай (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію)
Термін дії РП
з 04.08.2010 по 04.08.2015 15.07.2020, припинено 15.09.2023
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг+500 мг), коробка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг+500 мг), коробка з картону, 5, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг+500 мг), коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 636 від 09.09.2014 змінилось на № 162 від 27.01.2023
Без змін: 6 полів
Назва
СУЛЬПЕРАЗОН®
Код АТС
J01DD62
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні