Меню

Порівняння версій

СУЛЬПЕРАЗОН®, РП UA/3754/01/01

Змінилось: 4 поля

МНН
Cefoperazone, combinations Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Термін дії РП
з 29.12.2015 по 29.12.2020 15.07.2020, припинено 15.09.2023
Упаковки
500 мг/500 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг/500 мг+500 мг), коробка з картону, 1, 1 500 мг/500 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг/500 мг+500 мг), коробка з картону, 5, 1 500 мг/500 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг/500 мг+500 мг), коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1256 від 13.10.2017 змінилось на № 162 від 27.01.2023
Без змін: 9 полів
Назва
СУЛЬПЕРАЗОН®
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг, по 1 г (500 мг/500 мг) порошку у флаконі; по 1, або по 5, або по 10 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 623 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно 500 мг сульбактаму, та 623 мг цефоперазону натрію, що еквівалентно 500 мг цефоперазону
Код АТС
J01DD62
Виробник
Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія (виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії) Пфайзер Фармасьютікал Лімітед, Китай (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію)
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні