Порівняння версій

СУЛЬПЕРАЗОН®, РП UA/3754/01/01

Змінилось: 2 поля

Термін дії РП: ~~необмежений,~~ з ~~15.07.2020~~ 15.07.2020, припинено 15.09.2023
Упаковки: ~~500 мг/500 мг,~~ порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг+500 мг), коробка з картону, 1, 1 ~~500 мг/500 мг,~~ порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг+500 мг), коробка з картону, 5, 1 ~~500 мг/500 мг,~~ порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг+500 мг), коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ: № 1609 від 15.07.2020 змінилось на № 162 від 27.01.2023

Без змін: 11 полів

Назва: СУЛЬПЕРАЗОН®
МНН: Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг, по 1 г (500 мг/500 мг) порошку у флаконі; по 1, або по 5, або по 10 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон містить 623 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно 500 мг сульбактаму, та 623 мг цефоперазону натрію, що еквівалентно 500 мг цефоперазону
Фармакотерапевтична група: Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Код АТС: J01DD62
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія (виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії) Пфайзер Фармасьютікал Лімітед, Китай (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію)
Заявник: Пфайзер Інк., США
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні