Це версія картки від 19.10.2016, а не поточні дані

Не діє, замінена

СУЛЬПЕРАЗОН®

порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг, по 1 г (500 мг/500 мг) порошку у флаконі; по 1, або по 5, або по 10 флаконів у картонній коробці

Номер РП
UA/3754/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 623 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно 500 мг сульбактаму, та 623 мг цефоперазону натрію, що еквівалентно 500 мг цефоперазону

Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Код АТС
J01DD62

Виробник і заявник

Виробник
Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії
Виробник
Пфайзер Фармасьютікал Лімітед, Китай
виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію
Заявник
Пфайзер Інк., США

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 29.12.2015 по 29.12.2020
Наказ МОЗ
№ 1091 від 19.10.2016
Останній день дії картки
13.08.2017. зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.