Cefoperazone, combinations Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1256 від 13.10.2017 →змінилось на № 450 від 06.03.2018
Без змін: 13 полів
Назва
СУЛЬПЕРАЗОН®
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг, по 2 г (1000 мг/1000 мг) порошку у флаконі; по 1, або по 5, або по 10 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 1246 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно 1000 мг сульбактаму, та 1246 мг цефоперазону натрію, що еквівалентно 1000 мг цефоперазону
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Код АТС
J01DD62
Виробник
Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія (виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії)
Пфайзер Фармасьютікал Лімітед, Китай (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію)
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 29.12.2015 по 29.12.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
1000 мг/1000 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2 г (1000 мг+1000 мг), коробка з картону, 1, 1
1000 мг/1000 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2 г (1000 мг+1000 мг), коробка з картону, 5, 1
1000 мг/1000 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2 г (1000 мг+1000 мг), коробка з картону, 10, 1
