Порівняння версій
СУЛЬПЕРАЗОН®, РП UA/3754/01/02
Змінилось: 11 полів
- МНН
- Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor
- Синонімічна назва
Comb drug- Форма випуску
Порошокпорошок дляприготуваннярозчину дляін'єкцій,ін'єкцій по 1000 мг/1000мгмг, по 2 г (1000 мг/1000 мг) порошку уфлаконах №флаконі; по 1,№або по 5,№ 10або по 10 флаконів у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить: 1 000 мг + 1 000містить 1246 мг сульбактамунатріюнатрію, що еквівалентно 1000 мг сульбактаму, та 1246 мг цефоперазонунатрію відповідно (у співвідношенні 1:1);натрію, що еквівалентно 1000 мг цефоперазону - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
- Код АТС
J01DA32J01DD62- Виробник
- Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія (виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії)
Пфайзер
Ілакларі Лтд. Сті., ТуреччинаФармасьютікал Лімітед, Китай (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію) - Термін придатності
2р.2 роки.- Термін дії РП
- з
09.11.2005 по 09.11.201015.07.2020, припинено 15.09.2023 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 1000 мг/1000 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2 г (1000 мг+1000 мг), коробка з картону, 1, 1 1000 мг/1000 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2 г (1000 мг+1000 мг), коробка з картону, 5, 1 1000 мг/1000 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2 г (1000 мг+1000 мг), коробка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 758 від 16.11.2006 змінилось на № 162 від 27.01.2023
Без змін: 3 поля
- Назва
- Заявник
- Умови відпуску