Порівняння версій

СУЛЬПЕРАЗОН®, РП UA/3754/01/02

Змінилось: 7 полів

МНН
Cefoperazone, combinations Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
Порошок порошок для розчину для ін'єкцій по1000 по 1000 мг/1000 мг мг, по 2 г (1000 мг/1000 мг) порошку у флаконах № флаконі; по 1, № або по 5, № 10 або по 10 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 1246 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно сульбактаму 1000 мг сульбактаму, та 1246 мг цефоперазону натрію, що еквівалентно цефоперазону 1000 мг, відповідно (у співвідношенні 1:1 мг цефоперазону
Фармакотерапевтична група
Бета-лактамний антибіотик цефалоспоринової групи. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Виробник
Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія (виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії) Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина Фармасьютікал Лімітед, Китай (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію)
Термін дії РП
з 04.08.2010 по 04.08.2015 15.07.2020, припинено 15.09.2023
Упаковки
1000 мг/1000 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2 г (1000 мг+1000 мг), коробка з картону, 1, 1 1000 мг/1000 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2 г (1000 мг+1000 мг), коробка з картону, 5, 1 1000 мг/1000 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2 г (1000 мг+1000 мг), коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 418 від 01.06.2012 змінилось на № 162 від 27.01.2023
Без змін: 6 полів
Назва
СУЛЬПЕРАЗОН®
Код АТС
J01DD62
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Рекламування
Ні