Порівняння версій
СУЛЬПЕРАЗОН®, РП UA/3754/01/02
Змінилось: 7 полів
- МНН
Cefoperazone, combinationsCefoperazone and beta-lactamase inhibitor- Форма випуску
Порошокпорошок для розчину для ін'єкційпо1000по 1000 мг/1000мгмг, по 2 г (1000 мг/1000 мг) порошку уфлаконах №флаконі; по 1,№або по 5,№ 10або по 10 флаконів у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить 1246 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно
сульбактаму1000 мг сульбактаму, та 1246 мг цефоперазону натрію, що еквівалентноцефоперазону1000мг, відповідно (у співвідношенні 1:1мг цефоперазону - Фармакотерапевтична група
Бета-лактамний антибіотик цефалоспоринової групи.Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.- Виробник
- Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія (виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії)
Пфайзер
Ілакларі Лтд. Сті., ТуреччинаФармасьютікал Лімітед, Китай (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію) - Термін дії РП
- з
04.08.2010 по 04.08.201515.07.2020, припинено 15.09.2023 - Упаковки
- 1000 мг/1000 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2 г (1000 мг+1000 мг), коробка з картону, 1, 1 1000 мг/1000 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2 г (1000 мг+1000 мг), коробка з картону, 5, 1 1000 мг/1000 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2 г (1000 мг+1000 мг), коробка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 418 від 01.06.2012 змінилось на № 162 від 27.01.2023
Без змін: 6 полів
- Назва
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування