Порівняння версій

СУЛЬПЕРАЗОН®, РП UA/3754/01/02

Змінилось: 5 полів

МНН
Cefoperazone, combinations Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
Порошок порошок для розчину для ін’єкцій ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг мг, по 2 г (1000 мг/1000 мг) порошку у флаконах № флаконі; по 1, № або по 5, № або по 10 у флаконах флаконів у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Термін дії РП
з 29.12.2015 по 29.12.2020 15.07.2020, припинено 15.09.2023
Упаковки
1000 мг/1000 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2 г (1000 мг+1000 мг), коробка з картону, 1, 1 1000 мг/1000 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2 г (1000 мг+1000 мг), коробка з картону, 5, 1 1000 мг/1000 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2 г (1000 мг+1000 мг), коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 610 від 21.06.2016 змінилось на № 162 від 27.01.2023
Без змін: 8 полів
Назва
СУЛЬПЕРАЗОН®
Склад діючих речовин
1 флакон містить 1246 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно 1000 мг сульбактаму, та 1246 мг цефоперазону натрію, що еквівалентно 1000 мг цефоперазону
Код АТС
J01DD62
Виробник
Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія (виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії) Пфайзер Фармасьютікал Лімітед, Китай (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію)
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Рекламування
Ні