Порівняння версій

СУЛЬЦЕФ, РП UA/11158/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій ін’єкцій по 1г/1г; 1 г/1 г у флаконах № 1, № або 10, № або 50, № 100 або 100 флаконів з порошком в картонній коробці
Виробник
Медокемі ЛТД (Завод С), Кіпр Лімітед, Кіпр (Виробництво за повним циклом) Медокемі (Фа Іст) Кампані Лімітед, В'єтнам (Виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)
Заявник
Медокемі ЛТД, Лімітед, Кіпр
Термін дії РП
необмежений, з 14.12.2015 по 14.12.2020 17.09.2020
Упаковки
1 г/1 г, порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 1 г/1 г, коробка з картону, 1, 1 1 г/1 г, порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 1 г/1 г, коробка з картону, 10, 1 1 г/1 г, порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 1 г/1 г, коробка з картону, 50, 1 1 г/1 г, порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 1 г/1 г, коробка з картону, 100, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 732 від 30.06.2017 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 8 полів
Назва
СУЛЬЦЕФ
МНН
Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефоперазон натрію у перерахунку на цефоперазон 1 г та сульбактам натрію у перерахунку на сульбактам 1 г
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Код АТС
J01DD62
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні