Порівняння версій
СУМАМЕД®, РП UA/4612/01/01
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- Порошок по 400 мг для приготування 20 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах №
11 разом з мірною ложкою та шприцем для дозування у картонній пачці - Заявник
ПЛІВА Хрватска д.о.о., ХорватіяТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 787 від 14.11.2011 змінилось на № 149 від 26.02.2014
- Дострокове припинення
- до 26.08.2014. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус