Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1901 від 16.12.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
СУМАМІГРЕН
таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг по 2 або по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
- Номер РП
- UA/1475/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Sumatriptan
- Термін придатності
- 5 років
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 50 мг суматриптану, що відповідає 70 мг суматриптану сукцинату
- Фармакотерапевтична група
- Препарати, що застосовуються для лікування мігрені. Селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Суматриптан.
- Код АТС
- N02CC01
Виробник і заявник
- Виробник
- Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
- Заявник
- Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 26.04.2019, припинено 16.12.2025
- Наказ МОЗ
- № 410 від 11.03.2024
- Наказ про припинення
- № 1901 від 16.12.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті оболонкою | 50 мг | 2 шт | блістер | 1 | картонна коробка | 1 | |
| таблетки, вкриті оболонкою | 50 мг | 6 шт | блістер | 1 | картонна коробка | 1 |