Порівняння версій
СУМІЛАР Н, РП UA/20220/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 498 від 13.04.2026 →змінилось на № 612 від 13.05.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- СУМІЛАР Н
- МНН
- Ramipril, amlodipine and hydrochlorothiazide
- Форма випуску
- капсули тверді 5 мг/5 мг/12,5 мг по 10 капсул твердих у блістері, по 3 блістери або 10 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 тверда капсула містить: 5 мг раміприлу, 6,934 мг амлодипіну бесилату еквівалентно 5 мг амлодипіну вільної основи та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
- Фармакотерапевтична група
- Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ). Інші комбінації.
- Код АТС
- C09BX03
- Виробник
- Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія (випуск серій)
Адамед Фарма С.А., Польща (in bulk виробництво, первинне та вторинне пакування; первинне та вторинне пакування, контроль/випробування серії)
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки.
- Термін дії РП
- з 18.10.2023 по 18.10.2028
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 5 мг/5 мг/12,5 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
5 мг/5 мг/12,5 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1
