Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 668 від 22.05.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
СУНІТІНІБ-ВІСТА
капсули тверді по 12,5 мг по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
- Номер РП
- UA/18837/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Sunitinib
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула містить 12,5 мг сунітінібу
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази.
- Код АТС
- L01XE04
Виробник і заявник
- Виробник
- Ремедіка Лтд, Кіпр
- Виробник
- Фармакеа Преміум Лтд., Мальта
- Заявник
- Товариство з обмеженою відповідальністю "БУСТ ФАРМА", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 08.07.2021, припинено 22.05.2026
- Наказ МОЗ
- № 2110 від 18.12.2024
- Наказ про припинення
- № 668 від 22.05.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули тверді | 12,5 мг | 7 шт | блістер | 4 | коробка з картону | 1 |