Порівняння версій
СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА , РП UA/18466/01/02
Змінилось: 1 поле
Код АТС
L01XE04 L01EX01
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 901 від 31.05.2022 → змінилось на № 879 від 11.05.2023
Дострокове припинення
до 11.11.2023. зміна коду АТХ, зміни до інструкції → змінилось на до 08.12.2023. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА
МНН
Sunitinib
Форма випуску
капсули тверді по 25 мг; по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 капсула містить сунітинібу 25 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази.
Виробник
РЕМЕДІКА ЛТД, Кіпр (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії)
Фармакеа Преміум Лтд, Мальта (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії)
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 30.11.2020 по 30.11.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт, пачка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена
