Порівняння версій
СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА , РП UA/18466/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 879 від 11.05.2023 → змінилось на № 1037 від 08.06.2023
Дострокове припинення
до 08.12.2023. зміни до інструкції → змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА
МНН
Sunitinib
Форма випуску
капсули тверді по 25 мг; по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 капсула містить сунітинібу 25 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази.
Код АТС
L01EX01
Виробник
РЕМЕДІКА ЛТД, Кіпр (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії)
Фармакеа Преміум Лтд, Мальта (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії)
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 30.11.2020 по 30.11.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт, пачка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена
