Порівняння версій
СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА , РП UA/18466/01/03
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1808 від 18.10.2023 → змінилось на № 2101 від 11.12.2023
Дострокове припинення
немає → змінилось на до 31.01.2025. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА
МНН
Sunitinib
Форма випуску
капсули тверді по 50 мг; по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 капсула містить сунітинібу 50 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази.
Код АТС
L01EX01
Виробник
РЕМЕДІКА ЛТД, Кіпр (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії)
Фармакеа Преміум Лтд, Мальта (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії)
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 30.11.2020 по 30.11.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, капсули тверді, блістер, 4 шт, пачка з картону, 7, 1
Статус
Не діє, замінена
