Порівняння версій

СУПРАН, РП UA/20928/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 242 від 24.02.2026 змінилось на № 298 від 09.03.2026
Без змін: 13 полів
Назва
СУПРАН
МНН
Desflurane
Форма випуску
пари для інгаляцій, рідина 100%, по 240 мл в алюмінієвому флаконі, вкритому зсередини захисним лаком на основі епоксифенольної смоли, що закривається за допомогою вбудованого обтискного клапана (для використання з випарником) та ковпачка з поліетилену низької щільності (LDPE), по 6 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон (240 мл) містить десфлурану 100 %
Фармакотерапевтична група
Засоби, що діють на нервову систему. Анестетики. Засоби для загальної анестезії, галогеновані вуглеводні.
Код АТС
N01AB07
Виробник
Бакстер Хелскеа Корпорейшн, США (виробник діючої речовини та проміжного/нерозфасованого продукту, виробництво, первинне пакування та випробування контролю якості готового лікарського засобу) Бакстер С.А., Бельгія (маркування, вторинне пакування, випуск серії та випробування контролю якості серії)
Заявник
Бакстер С.А., Бельгія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 11.08.2025 по 11.08.2030
Рекламування
Ні
Упаковки
пари для інгаляцій, рідина, флакон, 240 мл, коробка з картону із алюмінієвим флаконом, вкритим зсередини захисним лаком на основі епоксифенольної смоли, що закривається за допомогою вбудованого обтискного клапана (для використання з випарником) та ковпачка з поліетилену низької щільності (LDPE), 6, 1