Порівняння версій

СУРВАНТА®, РП UA/11404/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
25 мг/мл, суспензія для інтратрахеального введення, флакон, 4 мл, коробка з картону, 1, 1 25 мг/мл, суспензія для інтратрахеального введення, флакон, 8 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 33 від 17.01.2017 змінилось на № 373 від 06.04.2017
Без змін: 13 полів
Назва
СУРВАНТА
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
суспензія для інтратрахеального введення, 25 мг/мл по 4 мл або по 8 мл у флаконах № 1
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить берактант, що включає загальні фосфоліпіди – 25 мг/мл (в тому числі двонасичений фосфатидилхолін – 11-15,5 мг/мл (стандартизується дипальмітоїл-фосфатидилхоліном)), вільні жирні кислоти – 1,4-3,5 мг/мл (стандартизуються кислотою пальмітиновою), тригліцериди 0,5-1,75 мг/мл (стандартизуються трипальмітином), протеїни сурфактантасоційовані
Фармакотерапевтична група
Легеневі сурфактанти. Комбінації.
Код АТС
R07AA30
Виробник
Еббві Інк., США
Заявник
ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців
Термін дії РП
з 04.12.2015 по 04.12.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена