Порівняння версій

СУРВАНТА®, РП UA/11404/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
суспензія для інтратрахеального введення, 25 мг/мл по 4 мл або по 8 мл у флаконах № 1 скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 373 від 06.04.2017 змінилось на № 1860 від 21.08.2019
Без змін: 13 полів
Назва
СУРВАНТА
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить берактант, що включає загальні фосфоліпіди – 25 мг/мл (в тому числі двонасичений фосфатидилхолін – 11-15,5 мг/мл (стандартизується дипальмітоїл-фосфатидилхоліном)), вільні жирні кислоти – 1,4-3,5 мг/мл (стандартизуються кислотою пальмітиновою), тригліцериди 0,5-1,75 мг/мл (стандартизуються трипальмітином), протеїни сурфактантасоційовані
Фармакотерапевтична група
Легеневі сурфактанти. Комбінації.
Код АТС
R07AA30
Виробник
Еббві Інк., США
Заявник
ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців
Термін дії РП
з 04.12.2015 по 04.12.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, суспензія для інтратрахеального введення, флакон, 4 мл, коробка з картону, 1, 1 25 мг/мл, суспензія для інтратрахеального введення, флакон, 8 мл, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена